医療機器・ヘルスケア製品のサイバーセキュリティ対策について、欧米の最新規制では何が求められ、どう効率的に実装するか

急速なデジタル化やIoT化により各分野の規制が複雑になっています。その中で医療機器・ヘルスケア製品へのソフトウェア要求の高度化が著しい状況です。これは、病院などの医療機関はハッカーの標的となる恐れがあり、医療機関におけるサイバーセキュリティリスクとは、対象が患者の個人情報にとどまらず生命にまで及ぶためです。そのため特にサイバーセキュリティへの要求について、欧州MDR / 米FDAが医療機器のサイバーセキュリティの考慮を義務付けるなど強化しています。

脅威や脆弱性などのリスクは、病院内ネットワークやサーバーのような上位のシステムだけではなく、医療機器・ヘルスケア製品といった組込み機器（組込みソフト）にも潜んでいます。開発者がどのようにセキュリティ対策を講じていくかは、規制対応に留まらず、現実的な安全対策という観点からも重要です。

本ウェビナでは、医療機器・ヘルスケア製品メーカーがサイバーセキュリティの要求に応えていくにはどのようにすればよいか、検査・検証・試験および認証業界における世界的なリーディングカンパニーであるSGSジャパン社/SGS Brightsight社をスピーカーに招いてMDR/FDAを中心にその動向やセキュリティ評価について解説します。IARは、このような医療業界を取り巻く要求や動向に備えるため、医療機器ソフトウェアにおいて設計・実装されるべき機能を、セキュリティエキスパートでなくても簡単に実装するツールをご紹介します。

受講をおすすめする方：
・医療機器・ヘルスケア製品のセキュリティの動向を知りたい方
・医療機器・ヘルスケア製品へセキュリティの実装をする予定がある方

• 競合他社、その販社の方のご参加はご遠慮ください。